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            6PGDH6磷酸葡萄糖酸脫氫酶測試盒微量法

            產品簡介

            6PGDH6磷酸葡萄糖酸脫氫酶測試盒微量法的現貨出售產品:抗H9亞型病毒HA蛋白小鼠雜交瘤細胞株;S1B1品牌免疫熒光細胞流式儀分析試劑盒
            人1,3-二磷甘油(1,3-DPG)ELISA試劑盒純化線粒體內膜功能/膜電位紅色熒光(TMRM)測定試劑盒
            安石榴甙CAS:65995-63-3活體細胞線粒體內膜功能/膜電位紅色熒光(TMRM)測定試劑盒
            半乳糖凝集素8抗體*線粒體內膜功能/膜電位紅色熒光

            更新時間:2022-05-20
            訪問次數:1176
            詳細介紹在線留言

            常見樣本處理方法:

            1、血清(漿)樣品:直接檢測。

            2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量

            104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

            組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,

            加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

            【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

            產品名稱

            規格

            分類

            貨號

            6PGDH6磷酸葡萄糖酸脫氫酶測試盒微量法

            100管/96樣

            輔酶Ⅱ系列

            LZ-01361S

            商品介紹:

            測定意義

            磷酸戊糖途徑途徑中6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PDH)和6PGDH依次催化NADPH合成,與能量的平衡、生長速率和細胞活力等密切相關。此外,6PGDH逆境生理中具有重要作用。

            測定原理:

            6PGDH催化6-磷酸葡萄糖酸和NADP+生成NADPH,NADPH在430 nm有特征吸收峰,而NADP+沒有;通過測定340nm吸光度增加速率,計算6PGDH活性。

            自備儀器和用品:

            低溫離心機、水浴鍋、可調式移液槍、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。
            特點:

            1、優化設計的實驗方案,1小時即可完成

            2、靈敏度高,操作便捷

            3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑


            QQ截圖20220307153604.png

            測定步驟:

            1.加樣

            1. 除包被外都需45度加樣

            2.加樣體積要準確

            3.管底加樣,不能加在管壁上

            4.加樣時不能產生氣泡

            2.溫浴

            1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

            2.各ELISA板不應疊在一起。

            3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

            4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

            3.洗滌

            1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻是決定實驗成敗的關鍵。

            2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

            4.讀板

            1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。

            2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。

            注意事項:

            ①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

            ②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

            ③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

            ④底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

            ⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

            ⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

            ⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。

            ⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

            ⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

            腫瘤特異生長因子/腫瘤相關因子(TGSF)檢測試劑盒假參皂苷RT13,5,5-三己 ≥95%, KosherN-羥-5-降稀-2,3-二酰亞 99%

            腫瘤特異生長因子/腫瘤相關因子(TGSF)檢測試劑盒堅牢藍BB鹽三(2-呋喃)膦 99%N-羥琥珀酰亞 98%

            色素上皮衍生因子(PEDF)檢測試劑盒劍麻皂苷元雙硫磷 分析標準品N-羥硫代琥珀酰亞 98%

            色素上皮衍生因子(PEDF)檢測試劑盒箭藿苷A四乙化銨,一水 99%4-羥 99%

            克拉拉蛋白(CC16) 檢測試劑盒 姜黃素四乙硫氫銨 色譜級3-羥-9H-占噸-9- 98%

            克拉拉蛋白(CC16) 檢測試劑盒 姜四乙硫氫銨 99%1,2-二氫-2-異丁氧喹啉-1-異丁酯 98%

            低氧誘導因子1α(HIF-1α)檢測試劑盒降二氫辣椒(S)-(+)-1,2,3,4-四氫-1-萘  >99%, ee >98%異烯酯 98%

            低氧誘導因子1α(HIF-1α)檢測試劑盒降真香頻那 97%1-環已-2-嗎啉乙碳二亞對苯磺鹽 95%

            黑色素抗體(MC Ab)檢測試劑盒焦袂康鄰三聯苯 99%對苯二單酯 97%

            黑色素抗體(MC Ab)檢測試劑盒焦性沒食子鄰三聯苯 分析標準品1-(均三苯-2-砜)-3-硝-1,2,4-三唑  99%

            轉鐵蛋白受體(TFR/CD71)檢測試劑盒角鯊烯2-叔丁-6-酚 98%MEI  純度≥98%

            轉鐵蛋白受體(TFR/CD71)檢測試劑盒絞股藍皂苷噻吩-2-乙 98%U 98%

            P53(P53)檢測試劑盒絞股藍皂苷A3,6,9-三噁十一烷二 工業級,70%S-(1-氧代-2-吡啶)-N,N,N′,N′-四硫脲四氟鹽  98%

            P53(P53)檢測試劑盒絞股藍皂苷XLIX1,3,7-三尿 98%2-羥吡啶-N-氧化物 98%

            周期素D3(Cyclin-D3)檢測試劑盒介芬三硅烷磺鹽 97%六氟磷苯并三唑-1--氧三吡咯烷磷 98%

            周期素D3(Cyclin-D3)檢測試劑盒芥子硫鹽氨三硅烷 98%8-喹啉磺酰 98%
            6PGDH6磷酸葡萄糖酸脫氫酶測試盒微量法APC標記的兔抗小鼠k鏈(標準品)Human, Mouse

            Alexa Fluor 350標記的兔抗小鼠k鏈貝那普利拉/苯那普利拉(標準品)Human, Mouse

            PE-Cy3標記的兔抗小鼠k鏈(標準品)Human

            Cy7標記的兔抗大鼠IgG蓓薩羅丁(標準品)Human

            PE-Cy3標記的兔抗大鼠IgG苯氨酯(標準品)Human

            PE-CY5標記的兔抗大鼠IgG苯諾龍(標準品)Human, Rat

            APC標記的兔抗大鼠IgG苯丁氮芥(標準品)Human, Mouse

            Alexa Fluor 555標記的兔抗大鼠IgG苯磺氨地平(標準品)Human, Mouse, Rat

            Alexa Fluor 647標記的兔抗大鼠IgG苯(標準品)Human, Mouse


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