P5CS吡咯啉5羧酸合成酶測試盒微量法

【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

商品介紹：

測定意義

脯氨suan是植物體內適應逆境脅迫的一種重要的滲透調節物質。高等植物中脯氨suan代謝因其初始底物不同，分為谷氨suan( Glu) 和鳥氨suan( Orn) 兩條合成途徑。吡咯啉-5-羧酸合成酶（P5CS， Δ1-pyrroline-5-carboxylate synthetase）是以谷氨suan為前體合成脯氨suan途徑的關鍵酶，對植物適應逆境脅迫起關鍵作用。

測定原理：

吡咯啉-5-羧酸合成酶催化谷氨suan生成P5C過程中分解ATP生成ADP和無機磷，通過鉬酸銨比色法測定單位時間內產生無機磷的量可確定P5CS活性。

需自備的儀器和用品：

可見外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
特點：

1、優化設計的實驗方案，1小時即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。

蝸牛同源物2(SNAI2)檢測試劑盒化矮牽牛素-3-O-半乳糖苷1-丁-3-咪唑六氟磷鹽 97%肼黃 85%

高爾蛋白73(GP-73)檢測試劑盒化矮牽牛素-3-O-葡萄糖苷1-丁-3-咪唑鹽 97%柯衣定 AR

高爾蛋白73(GP-73)檢測試劑盒化矮牽牛素-3-O-阿拉伯糖苷1-丁-3-咪唑三氟磺鹽 97%香紫蘇內酯 97%

TU3A蛋白(TU3A)檢測試劑盒化芍藥素-3-O-半乳糖苷1-丁-4-吡啶六氟磷鹽 99%S-聯萘酚 99%

TU3A蛋白(TU3A)檢測試劑盒化芍藥素-3-O-葡萄糖苷冠6烯 98%雙(二苯膦) 98%

電子轉移黃素蛋白β肽(ETFB)檢測試劑盒化芍藥素-3-O-阿拉伯糖苷冠-8-烯 90%1,2-雙(二苯膦)乙烷  98%

電子轉移黃素蛋白β肽(ETFB)檢測試劑盒化錦葵色素-3-O-半乳糖苷環己硫  98%1,1'-雙(二-叔丁膦)二茂鐵 98%

皮膚蛋白(DPT)檢測試劑盒化錦葵色素-3-O-葡萄糖苷4-吡啶-2-酯 98%1,5-雙(二苯膦)戊烷  97%

皮膚蛋白(DPT)檢測試劑盒化錦葵色素-3-O-阿拉伯糖苷1,3-二咪唑鎓二磷酯 98.0%1,6-雙(二苯膦)己烷  97%

可溶性蛋白185(sp185/HER-2)檢測試劑盒靈芝B1-乙-3-咪唑溴鹽 98%1,1'-雙(二苯膦)二茂鐵 97%

可溶性蛋白185(sp185/HER-2)檢測試劑盒靈芝C11-乙-3-咪唑六氟磷鹽 98%雙(三苯膦)化銨 96%

降解加速因子(DAF)檢測試劑盒靈芝C21-乙-3-咪唑雙三氟磺酰亞鹽 97%1,4-雙(二苯膦)丁烷 96%

降解加速因子(DAF)檢測試劑盒靈芝H1-乙-3-咪唑三氟磺鹽 98%(R)-(+)-2,2'-雙(二苯膦)-1,1'-聯萘 98%

T活化連接蛋白(LAT)檢測試劑盒靈芝K1-乙-3-咪唑鎓四氟鹽 97%R-1,1'-聯-2-萘酚 99%

T活化連接蛋白(LAT)檢測試劑盒(+)-丁香樹脂酚1-乙-3-化咪唑鎓[用于熔鹽] 98.0%(S)-(-)-2,2'-雙(二苯膦)-1,1'-聯萘 98%

SH2攜帶蛋白(SHC/SLP-76)檢測試劑盒安納林1-乙-3-咪唑硫乙酯 99%1,3-雙(二苯膦)烷 97%
P5CS吡咯啉5羧酸合成酶測試盒微量法G蛋白偶聯受體GPR102蛋白抗體虎杖（標準品）  Amberlite® IRP-69

G蛋白偶聯受體GPR37樣蛋白1抗體虎杖甙/虎杖苷/白藜蘆苷(標準品) Acenaphthylene

G蛋白偶聯受體GPR105蛋白抗體虎杖葉（標準品） Diphenyl guanidine

G蛋白偶聯受體GPR12蛋白抗體花椒（花椒）（標準品） 13-Acetyl-9-dihydrobaccatin III

G蛋白偶聯受體GPR110蛋白抗體花椒酚（標準品）  Dihydrotanshinone

G蛋白偶聯受體GPR125蛋白抗體花椒素/氧(標準品) Boron solution

G蛋白偶聯受體RTA蛋白抗體花錨（標準品） Boron solution

G蛋白偶聯受體GPR155蛋白抗體花旗松素,二氫槲皮素(標準品) Bismuth solution

G蛋白偶聯受體GPR30蛋白抗體花生紅衣（標準品） Copper solution

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。