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土壤全磷含量測(cè)定微量法

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

土壤全磷含量測(cè)定微量法公司*的商品:11103-72-3釕紅寡核苷探針非同位素地AP-BCIP/NBT法DNA南方雜交*試劑盒
79-81-2A棕櫚酯S1核酶保護(hù)法檢測(cè)試劑盒
68157-60-8氯吡苯脲同位素法DNA斑點(diǎn)雜交試劑盒
2899-37-8L-蛋氨醇非同位素HRP化學(xué)發(fā)光法DNA斑點(diǎn)雜交試劑盒

更新時(shí)間:2022-05-24
訪問次數(shù):1212
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公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。

產(chǎn)品名稱:土壤全磷含量測(cè)定微量法
產(chǎn)品規(guī)格:100管/48樣

檢測(cè)方法:微量法

產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01895S

產(chǎn)品分類:土壤系列
商品介紹:

測(cè)定意義

土壤全磷包括有機(jī)磷和無(wú)機(jī)磷,有機(jī)質(zhì)中的有機(jī)磷可受土壤微生物的分解,轉(zhuǎn)化為無(wú)機(jī)磷,可供植物吸收利用,土壤中磷素營(yíng)養(yǎng)狀況影響作物的產(chǎn)品和質(zhì)量,而土壤的全磷主要來之土母質(zhì)和施用的肥料,反映了土壤潛在的供磷能力。

測(cè)定原理

混合酸高溫消解土壤樣品,采用鉬銻抗比色法測(cè)定樣品中的磷含量。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

消解儀、消化管、天平、烘箱、100目篩、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、移液管、濃硫酸、高氯酸。

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。

2). 過濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說明書過過濾)。

4 ). 果糖含量測(cè)試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。


QQ截圖20220307153443.png

特點(diǎn):
1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。

原纖蛋白3(FBN3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒考馬斯亮藍(lán)G250庖肉牛肉粒 BRL-精氨鹽鹽 98%

孕激素/孕(Pg)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒考馬斯亮藍(lán)G250庖肉培養(yǎng)礎(chǔ) BRL-精氨鹽鹽 EP, JP, USP 級(jí),≥98.5%,用于培養(yǎng)

孕和adipoQ受體家族成員Ⅶ(PAQR7)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒考馬斯亮藍(lán)G250十六烷三瓊脂 BRL-精氨鹽鹽 99%

孕受體(PGR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 考馬斯亮藍(lán)R250蠟樣芽孢桿菌顯色培養(yǎng) BRL-精氨 98%

可溶性CD44分子(sCD44)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒考馬斯亮藍(lán)R250大腸桿菌O157:H7顯色培養(yǎng) BRL-氨 99%

早老素2(PS2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 考馬斯亮藍(lán)R250弧菌顯色培養(yǎng) BRL-谷氨 99%

早期生長(zhǎng)應(yīng)答蛋白1(EGR1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒考馬斯亮藍(lán)R250溴化十六烷三銨瓊脂培養(yǎng)(藥典) BRL-谷氨 Ultra pure,≥99.5% (NT)

早期生長(zhǎng)應(yīng)答蛋白2(EGR2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒噻唑藍(lán)阪崎腸桿菌顯色培養(yǎng) BR非動(dòng)物源,EP, JP, USP ;用于培養(yǎng),98.5 to 101.0%

早期生長(zhǎng)應(yīng)答蛋白3(EGR3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒噻唑藍(lán)膽鹽硫乳瓊脂培養(yǎng)(藥典) BRL-組氨鹽鹽,一水 99%

早期生長(zhǎng)應(yīng)答蛋白4(EGR4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒噻唑藍(lán)葡萄糖肉湯 BR非動(dòng)物源,EP, JP, USP ;用于培養(yǎng),98.5 to 101.0%

核轉(zhuǎn)錄因子Y亞γ(NFYC)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒噻唑藍(lán)氨脫羧酶試驗(yàn)培養(yǎng)礎(chǔ) BRL-組氨鹽鹽,一水 Ultra pure,≥99.5% (AT)

粘蛋白5AC(MUC5AC)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒曲利苯藍(lán)曙紅亞藍(lán)瓊脂培養(yǎng) BRL-異亮氨 99%

粘蛋白5B(MUC5B)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒曲利苯藍(lán)品紅亞硫鈉培養(yǎng) BRL-亮氨 99%

粘蛋白7(MUC7)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒曲利苯藍(lán)腸道菌增菌肉湯 BRL-賴氨鹽鹽 99%

粘膜相關(guān)上皮趨化因子(MEC/CCL28)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 曲利苯藍(lán)糖發(fā)酵培養(yǎng)礎(chǔ) BRL-賴氨鹽鹽 Ultra pure,≥99.5% (AT)

真核翻譯起始因子3a(eIF3a)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  二苯青FF真菌瓊脂培養(yǎng) BR非動(dòng)物源,EP, JP, USP ;用于培養(yǎng),98.5 to 101.0%
土壤全磷含量測(cè)定微量法乙型肝炎表面抗原單克隆抗體(檢測(cè))Human STOML1 ELISA KitD-亮

乙型肝炎e抗原單克隆(包被)抗體Human STK4 ELISA Kit多聚右旋賴

乙型肝炎e抗原單克隆(檢測(cè))抗體Human STOM(Stomatin) ELISA KitDL-正纈

小鼠抗血紅蛋白單克隆抗體Human STK16 ELISA Kit崩潰

甲型流感病血凝抗體Human STXBP3 ELISA Kit鹽

磷化HER2受體抗體Human SULT1C2 ELISA Kit無(wú)水甜菜

組蛋白去乙酰化4抗體Human SULT2B1 ELISA Kit胞苷

磷化HER2受體抗體Human SULT2A1 ELISA Kit5-尿苷一磷二鈉鹽

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

 


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