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            當前位置:首頁  -  產品中心  -  科研抗體  -  一抗  -  0.2ml/200μg17號染色體開放閱讀框75抗體規格

            17號染色體開放閱讀框75抗體規格

            產品簡介

            17號染色體開放閱讀框75抗體規格公司相關產品:
            胞漿鈣獨立磷脂酶A2抗體Phospho-TCTP (Ser46) /FITC 熒光素標記磷酸化翻譯控制腫瘤蛋白抗體IgG
            1號染色體開放閱讀框98抗體ABCF1/FITC 熒光素標記ATP結合盒蛋白家族GCN20F家族1抗體IgG

            更新時間:2021-08-02
            訪問次數:575
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            公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
            英文名稱 Anti-C17orf75

            中文名稱  17號染色體開放閱讀框75抗體規格

            Njmu R1; Protein kinase Njmu R1; Protein Njmu R1; NJMU_HUMAN.
            1mg/1ml

            0.2ml/200μg

            抗體來源 Rabbit

            克隆類型 polyclonal

            交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Horse, Sheep

            產品類型 一抗

            研究領域 腫瘤 細胞生物 免疫學 信號轉導

            蛋白分子量 predicted molecular weight: 45kDa

            Lyophilized or Liquid

            KLH conjugated synthetic peptide derived from human C17orf75

            IgG

            免疫熒光技術的實驗步驟:
            一、準備好試劑與儀器:
            磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
            二、實驗步驟
            1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
            2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
            3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
            4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
            5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

            圖片17.jpg 

            抗體的制備過程:
            1. 免疫原的制備
            普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
            小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
            2. 免疫動物
            常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
            3. 免疫血清的收集
            一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
            4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
            5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存??贵w一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

            多核糖核苷酸核苷轉移酶1(PNPT1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)人類急性髓系白血病郝氏鏈霉菌金

            帶粘蛋白(ZAN)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)人急性早幼粒白血病德爾布有孢酵母白花前胡甲素

            合子阻滯基因1(ZAR1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)大鼠滑膜梨生囊殼孢菌人參皂苷 Rb2

            海藻糖酶(TREH)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)大鼠主動脈血管內皮黑曲霉醋酸乙酯

            脫氧尿苷三磷酸酶(DUT)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)大鼠皮膚成纖維樣擬青霉川續斷皂苷乙

            Neurensin 1蛋白(NRSN1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)大鼠膝關節退變軟骨巨大芽胞桿菌蜂膠

            Neurensin 2蛋白(NRSN2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)人橫紋肌瘤黃色毛霉腸上皮干蛋白抗體流式免疫組化

            玻璃體蛋白(VIT)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)人血管平滑肌桔青霉血小板源性生長因子受體-A抗體流式免疫組化

            血管抑制蛋白2(VASH2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)人口底癌茶薪菇L-組氨酸鹽酸鹽一水物

            血管抑制蛋白1(VASH1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠髓樣單核白血病雞松茸1-羥基苯并三氮唑一水物

            糖基-2-磺基轉移酶(UST)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)人脈絡膜成纖維產紫青霉甘氨酸鎂

            尿苷二磷酸糖基轉移酶8(UGT8)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)人視網膜內皮“冰川鹽單胞菌"過氧化物酶(辣根)

            泛醌蛋白4(UBQLN4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)人彌漫大B淋巴瘤蠟狀芽孢桿菌鹽酸克林霉素

            泛醌蛋白3(UBQLN3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠逆轉錄病包裝糞生花褶傘2-氯苯甲酸

            泛醌蛋白2(UBQLN2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠調節T松杉靈芝丁二酸鈉六水合物
            17號染色體開放閱讀框75抗體規格豬膠原酶I(Collagenase I)酶聯免疫吸附測定試劑盒  人上皮Anti-ISR- Alpha /FITC(Insulin Receptor- Alpha)  熒光素標記胰島素受體抗體

            豬中間α球蛋白抑制因子H4(ITIH4)酶聯免疫吸附測定試劑盒人正常肺成纖維Anti-ISR- Alpha protein/FITC  熒光素標記胰島素受體-α蛋白抗體IgG

            豬生長分化因子3(GDF3)酶聯免疫吸附測定試劑盒人外陰鱗癌Anti-ISR- Beta /FITC  熒光素標記胰島素受體-β抗體IgG

            豬凝溶膠蛋白(GS)酶聯免疫吸附測定試劑盒 人成纖維Anti-ISR- Alpha protein/RBITC  羅丹明標記胰島素受體-α 抗體IgG

            豬八聚體結合轉錄因子4(OBTF4)酶聯免疫吸附測定試劑盒大鼠卵巢癌Anti-Integrin- Alpha 4/FITC  熒光素標記整合素α4抗體IgG

            豬接觸蛋白相關蛋白樣蛋白2(CNTNAP2)酶聯免疫吸附測定試劑盒人NK淋巴瘤Anti-Integrin- Alpha V/CD49e /FITC  熒光素標記整合素αV抗體IgG

            豬胰島素樣蛋白3(INSL3)酶聯免疫吸附測定試劑盒小鼠肝Anti-Integrin AlphaV /FITC  熒光素標記巨噬來源的趨化因子αV抗體IgG

            豬趨化因子CC受體樣蛋白1(CCRL1)酶聯免疫吸附測定試劑盒人皮膚成纖維Anti-Integrin- Beta3/ITG- Beta3/CD61/FITC  熒光素標記整合素-β3抗體IgG  
            實驗步驟:
            ① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
            ② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
            ③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
            ④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
            ⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
            -)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
            免疫熒光技術的實驗步驟:
            一、準備好試劑與儀器:
            磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
            二、實驗步驟
            1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
            2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
            3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
            4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
            5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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