Procyanidin A1

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產品名稱：Procyanidin A1

CAS No.：103883-03-0

中文名：原花色素A1

別名：Proanthocyanidin A1; 原花青素A1

分子式：C30H24O12

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性狀：Brown powder

純度：97.5%
特色服務：隨貨提供1H-NMR等報告 
特點：
①準確——貨源全部來自國家機構或標準品、對照品公司；
②快捷，方便——簽訂購銷合同當天發貨，國內各地三天到貨，實現一對一、門對門送貨；
③可靠、放心——有技術專人負責售前售中和售后服務
技術：
1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)
2. 質譜(液-質聯用)
3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收
4. 測定(物理常數測定;旋光測定;不揮發物測定;干燥失重測定;蒸發或灼燒殘渣測定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定) 
7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學反應試驗.
標準品的分級：
⒈一級標準品（原級參考物）
物質穩定而均一，數值由決定性方法確定，或由高度準確的若干方法確定，所含雜質也已經定量。它可用于校正決定性方法，評價及校正參考方法以及為“二級標準品”定值。一級標準品都有證書，在美國由國家標準局（NBS）發給合格證書，并指明它的性質和有關數據。
⒉二級標準品（次級標準品）或是純溶液（水或有機溶劑的溶液），或存在于相似基質中。這類標準品可由實驗室自己配制或為商品，其中有關物質的量由參考方法定值或用一級標準品比較而確定，主要用于常規方法的標化或為控制物定值。
⒊控制物控制物有凍干的或溶液，可以用適當的標準品（一級或二級）以參考方法定值，用于質量控制，不用于標化（除經準確定值者）。
4-甲基芐溴 98%電壓門控鈉通道SCN3α蛋白/Na+ CP type IIIα抗體

對乙 97%神經元電壓門控鈉通道蛋白β2/Na+ CP type IIβ抗體

對二 AR，97%紅膜蛋白STOM抗體

對二 分析標準品鈉依賴性脯氨酸轉運PROT抗體

對二 zone-refined, 升華純化, ≥99%氨基酸轉運蛋白2抗體

對二 CP溶質載體蛋白家族35成員C2抗體

(三氟甲基)基硅烷 96%轉綠激活蛋白SRCAP抗體

6-三氟甲基煙酸 97%上皮特異性ETs轉錄因子抗體

1,2,4-三酚 97%纖溶酶原激活物抑制因子2/血漿酶原激活酶抑制因子-2抗體

4-氯鹽酸鹽 98%SLFNL1抗體

2,4-二氯氟  99%SCN2A抗體

3,4-二甲氧基甲 99%SEL1L抗體

對二 AR,98.5%  SCN1A抗體

間甲 98%5-羥色轉運蛋白抗體

鄰二甲酰氯 90%鏈霉素抗體
Procyanidin A1Wogonin；漢黃芩素真菌/酵母染色質免疫沉淀分析（CHIP）試劑盒羥基類固脫氫酶11β2抗體 Glucurolactone

Wogonin；漢黃芩素真菌/酵母染色質免疫沉淀分析（CHIP）試劑盒組織H3受體抗體 transplatin

Xylitol；木糖真菌/酵母染色質免疫沉淀分析（CHIP）*試劑盒（包括抗體）磷酸化組蛋白H1抗體 Oxalic acid

Xylitol；木糖真菌/酵母染色質免疫沉淀分析（CHIP）*試劑盒（包括抗體）HEATR4蛋白抗體 Oxiconazole Nitrate

Xylitol；木糖真菌/酵母色素C氧化酶活性測定試劑盒透明質酸及粘蛋白1抗體 Pregabalin

Xylose；D-(+)-木糖真菌/酵母壁分離試劑盒轉錄因子HES7抗體 [(S)-(+)-MandelicAcid] （Pregabalin impurity）

Xylose；D-(+)-木糖真菌/酵母線粒體DNA萃取試劑盒宮頸黏液蛋白相關蛋白抗體 D-Sorbitol

Xylose；D-(+)-木糖真菌/酵母線粒體DNA萃取試劑盒流感病H3N8血凝素抗體 Ethylene Glycol

Zileuton；齊留通真菌/酵母線粒體粗提分離試劑盒流感病H3N7血凝素抗體 Nordihydrocapsaicin
公司優勢：
服務對象針對性強，我們的客戶遍布各大高校、醫院以及各科研單位，還包括研發性的企業；
服務體系完整，我們為客戶提供周到的售前售后服務，以及相應的技術支持。
標準品或對照品的管理規范：
1.規范購入使用臺賬，嚴格表明購入時間、生產批號、來源、數量、使用期限等內容；申購的標準品或對照品的批號要與新頒布標準品或對照品批號相符；
2.嚴格按照規定條件進行儲存，標準品或對照品的性狀極不穩定，對儲存條件和方式非常苛刻；
3.規范管理和使用：
（1）嚴格按照說明書要求，由于標準品或對照品的不穩定性，若不安產品說明書的要求操作，極易造成較大的誤差，從而影響檢測結果；
（2）稱量精密準確，標準品和對照品的含量測定要求不同，對精密性的要求很高；
（3）對于長期貯存的制備品，應充分考慮各方面的影響因素，規范操作；
（4）同時配制兩份對照溶液以控制檢驗誤差，由于現在藥品的標準含量測定方法較多采用對照比較法，在測定過程中，僅配制一份對照溶液容易造成因配制對照溶液過程出現偏差；
（5）自行標定的標準品或對照品，嚴格規范操作，保證標準的可靠傳遞，并保證其可溯源性和準確性。